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猴肠道病毒71型(EV71)ELISA检测试剂盒

人阅读 发布时间:2024-11-29 08:45

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
肠道病毒71型EV71ELISA检测试剂盒
使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被肠道病毒71型的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中肠道病毒71型EV71)的存在与否。
样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
  1. 酶标仪(450nm)
  2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  3. 37℃恒温箱
操作注意事项
  1.   试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
  2.   实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
  3.   预处理后的样本无需稀释,直接取50μL加样即可。
  4.   严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
  5.   所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称 96孔配置 48孔配置 备注
微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条
阴性对照 0.5mL 0.5mL
阳性对照 0.5mL 0.5mL
检测抗-HRP 10mL 5mL
20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释
样本稀释液 6mL 3mL
底物A 6mL 3mL
底物B 6mL 3mL
终止液 6mL 3mL
封板膜 2张 2张
说明书 1份 1份
自封袋 1个 1个

试剂的准备
 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
  1.   手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
  2.   自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
  1.   从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
  2.   设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;
  3.   待测样本孔加待测样本50μL;
  4.   随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
  5.   弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
  6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7.   每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;
                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。
2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
3.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性
4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性
试剂盒性能
  1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。
  2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
  3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
  4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
  5.  有效期:6个月
免责声明
  1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
  2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。









 

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