睡眠是动物界普遍存在的现象，人类大约有三分之一的时间用于睡眠，但当前研究仍不清楚睡眠是如何被调节的。经典的睡眠调控模型认为，睡眠的调节分为昼夜节律和睡眠稳态两个方面。昼夜节律通过内在的生物钟控制一天中睡眠觉醒的时间；睡眠稳态主要由睡眠压力进行调控，控制机体获得一定的睡眠量。
       随着清醒时间的延长，睡眠压力逐渐增加；随着睡眠的进行，睡眠压力被逐渐清除。睡眠稳态调节系统会在睡眠受到干扰时发挥作用，例如熬夜之后睡得更“香”、时间更长。目前，主流理论认为，腺苷参与到睡眠稳态调节过程中，其在清醒状态下的积累导致了“困意”的产生，而咖啡的主要成分咖啡因可以通过阻断腺苷与其受体的结合而达到促进清醒的效果。

       9月4日，由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室研究员徐敏研究组与北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、北京大学麦戈文脑科学研究所研究员李毓龙研究组合作完成，利用新型遗传编码的腺苷探针，发现基底前脑区的谷氨酸能神经元对睡眠压力的积累起着重要调控作用，并进一步揭示睡眠稳态调控的神经环路机制，为探索睡眠障碍的治疗方法提供了参考。

       
       基底前脑被认为是腺苷参与睡眠稳态调控的重要脑区，环路层面的研究表明，该区域的局部神经环路参与到对睡眠觉醒的调控中。然而，神经元活动调控腺苷释放的机制目前还不清楚，限制了对睡眠觉醒调控机制的深入解析。
       为实现在睡眠觉醒周期中对基底前脑区胞外腺苷浓度高时空分辨率的检测，李毓龙研究组开发了一种新型的遗传编码的腺苷探针，该探针可以将胞外腺苷浓度的变化转化为探针荧光强度的快速变化。
       利用该腺苷探针，徐敏研究组发现，基底前脑区的腺苷浓度在清醒状态时较高、在非快速眼动睡眠时较低，这与之前采用微透析法测量腺苷浓度变化的研究结果相一致。然而，小鼠的快速眼动睡眠时长较短，传统的微透析方法无法对快速眼动睡眠时期的腺苷浓度进行精确测量。
       得益于该探针的高时间分辨率，徐敏研究组首次发现，腺苷在快速眼动睡眠时期也存在很高的浓度，且高于清醒和非快速眼动睡眠状态。此外，研究还观察到，腺苷浓度在睡眠时相转变时存在快速变化，提示其与神经元的活动密切相关。
       为进一步探究腺苷浓度增加与神经元活动的关系，徐敏研究组探究了基底前脑区两类神经元，即乙酰胆碱能神经元和谷氨酸能神经元与腺苷浓度变化的相关性和因果性。结果表明，这两类神经元的钙活动与胞外腺苷浓度高度相关，且神经活动总是提前于腺苷释放。光遗传激活这两类神经元能引起胞外腺苷浓度不同程度的增加，而谷氨酸能神经元的激活是腺苷浓度增加的主要原因。进一步，研究人员特异性损毁基底前脑区的谷氨酸能神经元，结果表明，胞外腺苷浓度的增加显着低于对照组小鼠。以上试验表明，谷氨酸能神经元的活动参与调控胞外腺苷积累过程。
       已有研究表明，基底前脑区腺苷积累受损会导致睡眠稳态调节异常。基于以上实验结果，徐敏研究组猜测基底前脑区谷氨酸能神经元的缺失可能会影响睡眠稳态，并开展相关研究表明，基底前脑区谷氨酸能神经元缺失的小鼠睡眠压力显着降低（清醒时长显着增加），且睡眠稳态也发生改变——睡眠剥夺后睡眠时长的增加显着低于对照组小鼠，且睡眠压力的清除速率显着快于对照组小鼠。以上实验表明，基底前脑区的谷氨酸能神经元对睡眠压力的积累起到重要调控作用。