研究利用小分子荧光探针进行肺纤维化诊断的研究成果

肺纤维化是由多种诱因引起的肺部炎症，肺泡持续性损伤，胞外基质反复破坏、修复、重建并过度沉积，最终导致肺组织结构改变、功能丧失的一类疾病。绝大部分肺纤维化患者病因不明，被称为特发性肺纤维化（IPF）。

       特发性肺纤维化具有极高的致死率及逐年递增的发病率,目前极度缺乏有效的早期诊断和治疗手段。许多患者由于非特异性症状，直到晚期才被确诊，而如今被批准可以用于治疗肺纤维化的两种药物依然难以有效延长患者寿命。所以，开发出一种简单可靠的特发性肺纤维化早期诊断方法极为迫切。

       2019年12月2日，国际知名期刊Analytical Chemistry在线发表了上海药物所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作开展的利用小分子荧光探针进行肺纤维化诊断的研究成果。

       该研究首次开发出一种可用于无创、无放射性诊断肺纤维化的一氧化氮荧光探针PNO1，为肺纤维化的早期诊断以及药物的筛选提供了快速高效的新方式。
       荧光分子成像具有无放射性的优点，可实现活体无创或微创成像。基于一氧化氮分子在肺纤维化病理组织细胞中上调的典型微环境特征，研究团队开发出了一种可用于无创、无放射性诊断肺纤维化的NO荧光探针PNO1。
       通过从小鼠尾静脉注射PNO1探针并进行活体成像，博来霉素诱导的肺纤维化小鼠中的肺部荧光强度高于正常小鼠6倍之多，甚至在临床病人样本中也看到了非常显著的荧光强度差异，实现了对肺纤维化高灵敏度的特异性诊断。
       同时利用PNO1的荧光成像可反映出上市药物尼达尼布的治疗药效，基于此可发展探针PNO1用于快速高效地实现抗肺纤维化药物的筛选。